Minha História com o Ceratocone
Olá gente, vim contar um pouco da minha vida para vocês com essa doença, as vezes é bom contar a pessoas que realmente entendem. Apesar de ter o apoio imenso dos meus amigos, nenhum destes tem ideia do que é ter o ceratocone. Eu na verdade não me venho queixar, apenas agradecer as pessoas maravilhosas que encontrei pelo percurso e que me ajudaram com a doença. Fui diagnosticada por volta dos 13-14 anos no brasil, por volta de 9 meses perdi 80% de visão, comecei o meu tratamento e adaptação com as lentes rigidas, alguns meses depois vim para Portugal (onde moram os meus pais) comecei novamente a rotina de hospitais e consultas e passei pela cirurgia dos anéis de ferrara e mudei as lentes poisa adaptação com os anéis é maia dolorosa, então fiz o piggyback (a lente mole por baixo da rigida) apesar de ter sido bastante confortável a visão nunca chegou a passar de 80% e era bastante caro, uma caixa das lentes moles custavam 80€ e supostamente durariam 3 meses , mas a lente rigida em duas semana rasgava a mole e eram 2 caixas dessas, as vezes três por mês sem falar dos liquidos, vendo que não tinha muito resultado foi me indicado outro médico em Lisboa, mais uma vez mudei as lentes, comecei a usar as esclerais, cheguei a 90% de visão e foi otimo por volta de 6-7 meses ate que comecei a ter o olho constantemente cortado e tive alergia a lente mole da lente, a minha alternativa seguinte foram as outras esclerais (foto), consegui 100% de visão com elas e estou muito feliz e confortável com essas lentes, já durmo esperando acordar para colocar os meus “olhos” e agradecer por cada detalhe que eu consigo ver. A força de vontade do ser humano e imensa e se nos quisermos uma coisa gente, não tem ninguém que nos faça parar, espero que em toda a luta de vocês com a doença não desistam, vejam sempre que tudo tem um motivo e um porque. Deus não erra!
Autora: Geovanna Falcão
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